Organik kimyo
OK206 · 4-семестр · 60530100 Химия · Набор 2024 г.
- Кредиты
- 6
- Всего часов
- 180
- Аудиторные
- 90
- Тип
- Обязательный
- Блок
- Majburiy fanlar
- Форма итогового контроля
- Imtihon
Распределение часов
- Лекция46 ч
- Лабораторная44 ч
- Самостоятельная работа90 ч
Темы · 45
Лабораторная · 44 ч
- 1.Aromatik katordagi elektrofil o‘rin almashinish reaksiyalari. Galoidlash buyicha bajariladigan sintezlar2
- 2.Aromatik katordagi elektrofil o‘rin almashinish reaksiyalari. Galoidlash buyicha bajariladigan sintezlar2
- 3.Alkillash va atsillash buyicha bajariladigan sintezlar: o- va p-benzillenol, izopropilbenzol, difenilmetan, 1-ikkilamchibutil-4-metilbenzol2
- 4.Alkillash va atsillash buyicha bajariladigan sintezlar: o- va p-benzillenol, izopropilbenzol, difenilmetan, 1-ikkilamchibutil-4-metilbenzol2
- 5.Sulfolash buyicha bajarilądigan sintezlar, p-toluolsulfokislota, sulfanil kislota, benzolsulfoxlorid, naftion kislotaning natriyli tuzi2
- 6.Sulfolash buyicha bajarilądigan sintezlar, p-toluolsulfokislota, sulfanil kislota, benzolsulfoxlorid, naftion kislotaning natriyli tuzi2
- 7.Aromatik nitrobirikmalar bo‘yicha bajariladigan sintezlar; nitrobenzol, m-dinitrobenzol, m-nitrobenzoy kislota2
- 8.Aromatik nitrobirikmalar bo‘yicha bajariladigan sintezlar; nitrobenzol, m-dinitrobenzol, m-nitrobenzoy kislota2
- 9.Fenollarga xos sintezlar: 2,4,6-tribromfenol, asetofenon, benzofenon, o- va p- siklogeksilfenol.2
- 10.Aromatik aminlar bo‘yicha bajariladigan sintezlar: nitrobenzolni qaytarib anilin olish a) kalay, b) temir yordamida kaytarish, m-nitroanilin2
- 11.Aromatik aminlar bo‘yicha bajariladigan sintezlar: nitrobenzolni qaytarib anilin olish a) kalay, b) temir yordamida kaytarish, m-nitroanilin2
- 12.Diazo- va azobirikmalar. Diazobirikmalarda azot chiqishi bilan boradigan reaksiyalar bo‘yicha bajariladigan sintezlar: fenol, p-krezol, pbromtoluol2
- 13.Diazo- va azobirikmalar. Diazobirikmalarda azot chiqishi bilan boradigan reaksiyalar bo‘yicha bajariladigan sintezlar: fenol, p-krezol, pbromtoluol2
- 14.Diazobirikmalarda azot chiqmasdan boradigan reaksiyalar bo‘iicha bajariladigan sintezlar; P-naftoloranj, p-nitroanilin, diazoaminobenzol2
- 15.Diazobirikmalarda azot chiqmasdan boradigan reaksiyalar bo‘iicha bajariladigan sintezlar; P-naftoloranj, p-nitroanilin, diazoaminobenzol2
- 16.Organik birikmalarning funksional guruxlarini va moddalarning bir xilligini aniqlash. Noma’lum moddaning ikkita xosilasini olib, qanday modda ekanligini aniqlash.2
- 17.Funksional analiz. Spirtlar, fenollar va karbonil guruxini aniqlash2
- 18.Karboksil guruxini aniqlash. Galogenli birikmalarni aniqlash.2
- 19.Aminobirikmalarni aniqlash. Nitrobirikmalarni aniqlash. Uglevodorodlarni aniqlash2
- 20.Amino- guruxni ximoyalash, so‘ngra yadroga elektrofil almashinish reaksiyalarini olib borish.2
- 21.Fenollarni allillash va allil hosillarni izomerlash reaksiyalari.2
- 22.Aminlarning karbonil birikmalar bilan reaksiyalari.2
Лекция · 46 ч
- 1.Benzolning kimyoviy xossalari. Aromatiklik haqida tushuncha. Aromatiklikning belgilari. Xyukkel qoidasi.2
- 2.Nobenzoid aromatik sistemalar. Sulfolash, nitrolash, galogenlash, alkillash, atsillash. Aromatik uglevodorodlarda boradigan nukleofil reaksiyalar.2
- 3.Karbonil birikmalar turlari. Tuzilishi va nomlanishi, turlari. Karbonil guruhini hosil qilish usullari. Aldegidlar va ketonlar.2
- 4.Karbonil birikmalarning kimyoviy xossalari. Karbonil birikmalarda nukleofil birikish va almashinish reaksiyalari.2
- 5.Aldol-kroton kondensatsiya reaksiyalari, uning kislota va asos katalizidagi mexanizmi. Aldegid va ketonlarning oksidlanish-qaytaril ish reaksiyalari.2
- 6.Karbon kislotalar va ularning hosilalari. Tuzilishi, turlari va nomlanishi. Olish usullari.2
- 7.Karbon kislotalar va ularning hosilalari. Tuzilishi, turlari va nomlanishi. Olish usullari.2
- 8.Aminlar. Nomlanishi. Turlari. Alifatik uglevodorodlarning galogen-, gidroksi- va amino- hosilalaridan, amidlardan, azidlardan, karbon kislota gidrazidlari va gidroksam kislotalaridan olish usullari.2
- 9.Magniy-, litiy-, palladiy-, rux-, litiy- va misorganik birikmalardan. Galogenli birikmalardan, yuqori SN kislotalik xossasini namoyon qiladigan uglevodorodlardan olish2
- 10.Magniy-, litiy-, palladiy-, rux-, litiy- va misorganik birikmalar. Kimyoviy xossalari.2
- 11.Geterofunksional birikmalar. Gidroksikislotalar. Aldegido - va ketokislotalar, aminokislotalar.2
- 12.Fenollar va xinonlar. Nomlanishi. Fenol va uning gomologlari. Olinish usullari va fizik-kimyoviy xossalari.2
- 13.Fenollarning kislotalik xususiyatlari. Fenollarning o‘ziga xos reaksiyalari. Gidroksil- guruhini himoyalash.2
- 14.Diazobirikmalar va ularning kimyoviy xossalari. Alifatik va aromatik diazobirikmalar.2
- 15.Diazobirikmalar va ularning kimyoviy xossalari. Diazo birikmalaming azot chiqishi bilan boradigan reaksiyalari2
- 16.Diazobirikmalar va ularning kimyoviy xossalari. Diazobirikmalarning azot chiqmasdan boradigan reaksiyalari2
- 17.Geterohalqali birikmalar. Geterohalqali birikmalar to‘g‘risida umuiy tushunchalar.2
- 18.Geterohalqali birikmalarni olish usullari. Geterohalqali birikmalami olishning umumiy usulları.2
- 19.Geterohalqali birikmalarni olish usullari. Geterohalqali birikmalami olishning umumiy usulları2
- 20.Geterohalqali birikmalarni olish usullari. Geterohalqali birikmalami olishning umumiy usulları.2
- 21.Benzolning kimyoviy xossalari. Aromatiklik haqida tushuncha. Aromatiklikning belgilari. Xyukkel qoidasi.2
- 22.Nobenzoid aromatik sistemalar. Sulfolash, nitrolash, galogenlash, alkillash, atsillash2
- 23.Karbonil birikmalar turlari. Tuzilishi va nomlanishi, turlari. Karbonil guruhini hosil qilish usullari.2
Формы контроля (макс. балл)
- Итоговый контроль 5
- Итого 5
- 1-й промежуточный 5
- 2-й промежуточный 5
Источник: HEMIS. Названия как в HEMIS (на узбекском). Список литературы и критерии оценивания — в утверждённом силлабусе кафедры.
К учебному плану